Buscando una cura para Alma

Alma tiene 2 años, y unos ojazos que impactan. Pero no puede disfrutar de su infancia: es una de los 30, en todo el mundo, que sufre una enfermedad conocida como «Déficit de Múltiples Sulfatasas». Se necesitan dos millones y medio de dólares para poder tratarla. Cuando era bebita, y ya estaba en edad de querer caminar, sus padres veían que Alma no se animaba. Al principio, los médicos dijeron: «es normal». Pero cuando cumplió 18 meses, consultaron a especialistas. Le hicieron estudios genéticos aquí y en Italia, donde están los especialistas más reconocidos. Y el diagnóstico fue: Déficit de Múltiples Sulfatasas, mayormente conocida como MSD, que tiene una sobrevida de apenas 10 años. En

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